Del mito de Gilgamesh al primer ensayo de reprogramación celular en humanos, la búsqueda de una vida más larga ha pasado de la leyenda al laboratorio. En animales, el envejecimiento ya es modificable; en personas, todavía no hay ninguna terapia aprobada. La pregunta clave es si la longevidad será una medicina para todos o un privilegio para unos pocos.
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La tecnología CRISPR-Cas9 ha transformado la edición genética, permitiendo desarrollar terapias innovadoras y asequibles en medicina, así como en agricultura. Sin embargo, su rápido avance plantea retos éticos y de acceso, especialmente en la modificación del genoma humano. La comunidad debe abordar las implicaciones de su uso y regulación.